Доксициклин - полусинтетический антибиотик группы тетрациклина широкого спектра действия; противомикробное, антибактериальное. Оказывает бактериостатическое действие. Проникая внутрь клетки, Доксициклин действует на внутриклеточно расположенных возбудителей.
Доксициклин нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. Подавляет синтез белков в микробной клетке на рибосомальном уровне.
Антибактериальный спектр Доксициклина сходен с тетрациклином.
Доксициклин активен в отношении грамположительных микроорганизмов:
Аэробных кокков: Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae.
Аэробных спорообразующих бактерий: Bacillus anthracis.
Аэробных неспорообразующих бактерий: Listeria spp., в т.ч. Listeria monocytogenes.
Анаэробных спорообразующих бактерий: Clostridium spp.
Доксициклин активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов:
Аэробных кокков: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.
Аэробных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Entamoeba histolytica, Klebsiella spp., Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Pasteurella spp., Bacteroides spp.
Доксициклин активен также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к др. антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам), Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.
Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96%) и внутриклеточные патогены (хламидии, микоплазмы, риккетсии).
Доксициклин активен в отношении большинства возбудителей опасных инфекционных заболеваний: чумного, туляремийного, сибиреязвенного микробов, легионелл, бруцелл, холерного вибриона, возбудителей сапа, возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы, венерической гранулемы.
В сочетании с хинином Доксициклин высокоэффективен при лечении малярии.
К Доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, грибы.
В меньшей степени, чем другие антибиотики тетрациклинового ряда, Доксициклин угнетает кишечную флору, отличается от них более полным всасыванием и большей длительностью действия. По степени антибактериальной активности Доксициклин превосходит природные тетрациклины. В отличие от тетрациклина и окситетрациклина обладает более высокой терапевтической эффективностью, проявляющейся при лечении в 10 раз меньшими дозами, и более длительным действием. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам.
